FDA / COFEPRIS · TCCC · BLS / SVB · NOM-237-SSA1 · Soporte Vital
Equipo Médico
EMS para Bomberos
en México
DEA desfibriladores, kits de trauma TCCC/IFAK, camillas de extricación, inmovilizadores KED
y oxígeno portátil. El equipo de soporte vital básico que los bomberos necesitan para salvar
vidas en los primeros 10 minutos. Certificado FDA / COFEPRIS. Asesoría técnica para
cuerpos de bomberos y protección civil en los 32 estados.
10 min regla platinum: las intervenciones en los primeros 10 minutos determinan la supervivencia en trauma
10% reducción en supervivencia por cada minuto sin desfibrilación en paro cardíaco
90% FiO2 que alcanza la mascarilla NRM con cilindro M9 — estándar para intoxicación por CO
DEA Philips/ZOLL, kit de trauma TCCC, camilla de extricación y oxígeno portátil: el equipo médico EMS que necesita cada unidad de bomberos
Los bomberos mexicanos son los primeros respondientes en más del 60% de las emergencias médicas en municipios sin servicio de ambulancia dedicado. El equipo médico EMS por unidad autobomba debe incluir mínimamente: DEA (Philips HeartStart o ZOLL AED Plus) certificado FDA/COFEPRIS — la desfibrilación en los primeros 3 minutos de paro cardíaco multiplica la supervivencia hasta un 70 %; kit de trauma TCCC/IFAK con torniquetes CAT o SOFTT-W, sello torácico vented y hemostático; cilindro de oxígeno portátil M9 con mascarilla de no re-inhalación para inhalación de humo; y camilla de extricación SKED o KED para inmovilización de columna en rescate vehicular. La regla de los 10 minutos de platino del trauma establece que la intervención inicial del primer respondiente determina la supervivencia — el bombero con equipo médico adecuado salva vidas que de otra forma se perderían antes de llegar la ambulancia.
NFPA 1999, FDA y COFEPRIS: las certificaciones que debes exigir en el equipo médico para licitaciones de bomberos
Para licitaciones de equipo médico EMS en cuerpos de bomberos municipales, las especificaciones técnicas deben incluir: NFPA 1999 para equipo de protección médica de bombero (guantes, mascarillas, trajes de descontaminación); FDA 510(k) o equivalente COFEPRIS para dispositivos médicos electrónicos (DEA, monitor cardíaco, oxímetro de pulso); CE Clase IIa o IIb para dispositivos médicos importados de Europa. Un DEA sin aprobación FDA/COFEPRIS puede no estar autorizado para uso en intervención médica en México, y en caso de fallecimiento de la víctima, la corporación puede enfrentar responsabilidad legal. Se emite ficha técnica con todas las certificaciones por equipo y asesoría sobre las normas aplicables en los 32 estados de México.